药品电子监管码（Drug electronic supervision code）是我国政府对药品实施电子监管为每件产品赋予的标识，电子监管码是唯一的，它如同产品的身份证，简称监管码。药品监管码使药品从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程都在药品监管部门的监控之下，并且可实时查询每一盒、每一箱、每一批药品的动态流向，遇到问题时可以迅速追溯和召回。

药品监管码赋码基本要求包括：可变数据喷印、喷印效果清晰、标识不易被擦除、墨水具有环保性，在药厂生产车间内均有空调系统，而空调系统又带有回风系统，不适合用油性挥发大的油墨，若使用这类油墨会使有气溶剂在空调系统循环。

药品电子监管码在线赋码方案

在药品生产的小包（小盒或瓶）、中包与大包生产线的输送带上，分别置有喷印系统，当药品小盒或瓶、中包或纸箱经过喷头时，喷头将企业药品监管码数据库内相应监管码标识直接喷印在小盒或瓶贴、中包或纸箱上，在线完成从小盒到纸箱的即时赋码。

采用在线赋码可实现1台喷码设备同时控制多点赋码；实现从药品小盒或瓶到纸箱的在线及时赋码；赋码导入、分配、喷印、激活一气呵成；监管码、产品批号、生产日期与有效期可实现同时喷印，一机多用。直接喷印这些标识后，可替标签打印机、外箱贴标机等设备，大幅节省了设备与人力，提高了生产效力；在小盒或瓶、中包或纸箱直接喷印监管码，使其无法仿造与覆盖；企业在生产内部就可以对监管码号码直接管控，赋码安全，且号码不外泄。

药品电子监管码喷码设备选用

药品监管码赋码不但要求可变数据喷印，还有要求字体、条形码等喷印效果必须清晰，所以建议使用高解析喷码机，即热发泡喷码机或UV喷码机。

热发泡喷码机前期投入低，但批量生产时耗材成本高，并且在喷印品质方面，由于热发泡喷码机在使用过程中要加热墨水，而高温下墨水很容易发生化学变化，性质不稳定，色彩真实性就会受到一定程度的影响，而且其喷印线条边缘容易参差不齐，一定程度上影响了喷印质量。

与热发泡喷码相反的是，UV喷码机前期投入成本较高，后期耗材成本低。它结合了喷墨印刷技术和紫外光固化技术的优点，既有可变数据在线喷墨技术的便利，又有高附着力UV固化的效率优势，UV油墨通过一定范围区域、一定频率的紫外光照射后，可以让其迅速干燥，让墨水性质具有速干、附着力好、不堵塞喷头、易维护等特点。